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두비카정 5/20mg,5/40mg, 10/40mg
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전문의약품 > 순환기계

두비카정 5/20mg,5/40mg, 10/40mg

분류 분류 전문 / 214 - 혈압강하제

보험코드 및 약가 5/20mg-645702710 / 696원, 5/40mg-645702720 / 758원, 10/40mg-645702700 / 814원

원료약품 및 분량 1정 중) 유효성분 : 5/20mg-암로디핀베실산염(EP)-6.944mg(암로디핀으로서 5mg), 올메사탄메독소밀(EP)-20mg, 5/40mg-암로디핀베실산염(EP)-6.944mg(암로디핀으로서 5mg), 올메사탄메독소밀(EP)-40mg, 10/40mg-암로디핀베실산염(EP)-13.888mg(암로디핀으로서 10mg), 올메사탄메독소밀(EP)-40mg

  • 기본정보
  • 주의사항

원료약품의 분량 (1정 중)

두비카정10/40mg

유효성분 : 암로디핀베실산염(EP) 13.888mg (암로디핀으로서 10mg),

올메사르탄메독소밀(EP)40mg

첨가제(동물유래) : 유당수화물(소, 우유)

첨가제 : 미결정셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스카르멜로오스나트륨,

콜로이드성이산화규소, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 Ⅱ 빨간색(85F650007)


두비카정5/40mg

유효성분 : 암로디핀베실산염(EP) 6.944mg (암로디핀으로서 5mg),

올메사르탄메독소밀(EP) 40mg

첨가제(동물유래) : 유당수화물(소, 우유)

첨가제 : 미결정셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스카르멜로오스나트륨,

콜로이드성이산화규소, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 Ⅱ 노란색(85F22093)


두비카정5/20mg

유효성분 : 암로디핀베실산염(EP) 6.944mg (암로디핀으로서 5mg),

올메사르탄메독소밀(EP) 20mg

첨가제(동물유래) : 유당수화물(소, 우유)

첨가제 : 미결정셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스카르멜로오스나트륨,

콜로이드성이산화규소, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 Ⅱ 흰색(85F18422)


성 상

5/20mg : 흰색의 원형 필름코팅정제, 5/40mg : 연한 노란색의 원형 필름코팅정제, 10/40mg : 적갈색의 원형 필름코팅정제


효능·효과

암로디핀 또는 올메사르탄메독소밀 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압의 치료


용법·용량

이 약은 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 투여합니다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장됩니다. 이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 올메사르탄메독소밀)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 개개의 성분에 대한 단독요법으로 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있습니다.

이 약의 최대투여용량은 10/40mg입니다. 최대 혈압 강하 효과는 투여 후 2주 이내에 나타나므로, 환자의 혈압반응을 고려하여 2주 이상의 간격을 두고 용량을 조절합니다.

권장되는 투여용량은 다음과 같습니다.

- 5/20mg : 암로디핀 5mg 또는 올메사르탄메독소밀 20mg 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여합니다.

- 10/20mg : 올메사르탄메독소밀 20mg 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여합니다.

- 5/40mg : 5/20mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여합니다.

- 10/40mg : 5/40mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여합니다.

신장애 환자 : 이 약은 신장애 환자에 대한 연구가 없었습니다. 다만, 경증 및 중등증의 신부전 환자(creatine clearance 20-60mL/min)의 올메사르탄메독소밀 최대투여용량은 1일 1회 20mg이며, 중등증~중증 신장애 환자(예 : creatinine clearance < 20mL/분) 및 투석 중인 환자에 대해 이 약의 투여가 권장되지 않습니다. 중등증의 신부전 환자에 대해 칼륨수치 및 크레아티닌 수치에 대한 모니터링이 권장됩니다.

혈관 내 유효 혈액량 감소 환자 : 혈관 내 유효 혈액량감소(Intravascular volume depletion)의 가능성이 있는 환자(예, 이뇨제 투여환자, 특히 신장애 환자)는 상태를 충분히 관찰하면서 낮은 용량에서 투여를 시작하는 것을 권장합니다.

간장애 환자 : 경증 및 중등증의 간장애 환자에 투여시 주의하여야 합니다. 중등증의 간장애 환자에 올메사르탄메독소밀 권장 초회용량은 1일 1회 10mg이며, 최대투여용량은 1일 1회 20mg입니다. 이미 다른 항고혈압약물 및/또는 이뇨제를 투여받은 환자 중 간장애 환자는 혈압 및 신기능을 면밀히 모니터링해야 합니다. 중증 간기능 손상자에게 이 약을 투여해서는 안됩니다.

(사용상의 주의사항 중 2. 다음 환자에는 투여하지 마십시오. 항 참조)

고령자 : 일반적으로 낮은 용량에서 투여를 시작하며, 용량 조절시 환자의 신기능 또는 심기능, 유병질환 등을 고려하여야 합니다. 고령자인 경우 면밀하게 혈압을 더 자주 모니터링해야합니다.

소아 : 만 18세 미만의 소아환자에 대한 안전성·유효성이 확립되어 있지 않습니다.


저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관

SA.180918-V7


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