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허가사항변경 코데날정

2009.10.22

1. 품목명: 코데날정

2. 시행일 :2009년 11월 5일

4. 변경신고사항: 하기 표 참조



변경 전

사용상의 주의사항

(추가)

(이하 변경사항 없음)



변경 후

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

(좌동)

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